Виофтан 04

Описание

Виофтан 04 (Viophtan 4) — биорегулятор ткани пигментного эпителия.

Рекомендации по применению Виофтан 04 (Viophtan 4): для профилактики и при: травматических повреждениях, дистрофии сетчатки, пигментных ретинитах, начальной стадии макулярной дистрофии глаза.

Способ применения: по 1-2 капле раствора инстиллировать на веко, 3-5 раз в сутки по самочувствию. Прекращение приема — после исчезновения негативных ощущений в глазах.

Противопоказания Виофтан 04 (Viophtan 4): индивидуальная непереносимость.

Условия хранения: в чистом, сухом, защищенном от солнца месте при температуре +5 до +25 °С и относительной влажности воздуха не более 75%.

Срок годности: 2 года с даты изготовления.

Форма выпуска: флакон объемом 15 мл (≈300 капель).

Пигментный ретинит

Пигментным ретинитом называют наследственную патологию сетчатки, при которой в эпителии пигментного слоя и фоторецепторах развиваются дистрофические изменения и формируются очаги по типу костных телец.
В современной офтальмологии это заболевание чаще встречается как пигментная или палочко-колбочковая (тапеторетинальная) дистрофия сетчатой оболочки глаза. Такие термины являются более точными в названии болезни, поскольку пигментный ретинит характеризуется именно дистрофическими, а не воспалительными процессами, как можно подумать исходя из названия (суффикс «–ит» в переводе с латинского обозначает «воспаление»).

Распространенность и причины

Среди всех наследственных заболеваний сетчатки пигментный ретинит имеет наибольшую распространенность – 1:4000, т.е. в среднем его симптомы можно обнаружить у 1 человека из 4 тысяч людей (в России и Швейцарии чаще – 1:3000, в Великобритании реже – 1:5000). Эта патология встречается у лиц обоих полов, чаще в молодом возрасте (20-30 лет), но иногда и в раннем детстве.
Главной причиной возникновения пигментной дистрофии сетчатки считается передающаяся по наследству мутация в генах, которые отвечают за синтез и обмен родопсина, предшественников ретинола (витамина А) и других белков фоторецепторов. По варианту генетического наследования выделяют следующие типы заболевания:
Аутосомно-доминантная дистрофия — наиболее встречаемая и прогностически самая благоприятная форма.
Аутосомно-рецессивная дистрофия — достаточно распространенная форма, прогноз для течения хуже, чем при аутосомно-доминантной.
Сцепленная с Х-хромосомой — имеют самую низкую частоту распространения и наиболее плохой прогноз.
Иногда ретинит, поражающий пигментный эпителий сетчатой оболочки, может быть диагностирован впервые у пациента, у родных которого не было явных случаев заболевания. Но чаще все-таки эта патология прослеживается у нескольких поколений в семье. Особым фактором риска возникновения дистрофии сетчатки являются близкородственные браки, при которых вероятность генных мутаций резко повышается.
 
Регистрация в Аврора
Каталог Аврора